Bordet - Study Coordinator Phase 1 CTCU (H/F/X) - CDI 38h

Détails de la société

L’Hôpital Universitaire de Bruxelles (H.U.B) regroupe l’Hôpital Erasme, l’Institut Jules Bordet et l’Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola (HUDERF). Créé en 2021 à l’initiative de la Ville de Bruxelles et de l’Université Libre de Bruxelles (ULB), ce grand pôle hospitalier universitaire garantit à la fois des soins de santé de haute qualité et accessibles à tous ainsi que l’excellence dans la formation et la recherche. L’H.U.B compte 1.420 lits d’hospitalisation et plus de 6.000 membres du personnel, dont 841 ETP médecins et 3.975 ETP non médicaux. L’H.U.B a pour ambition d’offrir à l’ensemble de ses équipes un cadre de travail épanouissant et attractif, avec des possibilités de formation et d’évolution professionnelle, tout en garantissant la pérennité et donc la viabilité financière de l’ensemble .

Fonction

Le Clinical Trials Conduct Unit recherche actuellement un Study Coordinator pour la phase 1 des études cliniques.

Activités et responsabilités principales :

• Organisation pratique des protocoles d’études cliniques
• Préparation des documents pour la mise en place de nouveaux essais cliniques
• Suivi, avec les médecins investigateurs, des patients inclus dans les études
• Coordination des soins et des examens requis par le protocole
• Administration de traitement (Phase 1) et Prélèvements sanguins (et échantillonnages reliés à l'étude)
• Gestion des problèmes qui peuvent surgir en cours de traitement
• Encodage des données dans les cahiers d’observation (CRFs)
• Gestion et organisation des agendas (monitoring, training, meeting)
• Collaboration avec les promoteurs (firmes pharmaceutiques et organisations académiques) et les différents intervenants au sein de l’Institution (Labos, Radiologie, Anapath., Consultation, Urgences,…)
• Personne de référence par étude (gestion, coordination, information, formation)

Profil

• Formation supérieure à orientation scientifique
• Très bonne connaissance de l’anglais (écrit et oral)
• Expérience professionnelle: 1-3 ans
• Bonne connaissance des logiciels bureautiques (Microsoft office)
• Excellentes capacités d’organisation
• Esprit de collaboration
• Rigoureux
• Motivation pour la recherche scientifique en oncologie
• La spécialisation en oncologie est un atout
• Connaissance des bonnes pratiques cliniques (GCP) est un atout

Offre

• Un contrat en CDI à 38 heures/semaine
• L’opportunité d’exercer une fonction variée
• Une rémunération attractive, assortie d’avantages extra-légaux (chèques repas, jours de congés extra-légaux)
• L'hôpital est facilement accessible en métro

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