Erasme - Infirmier de recherche en neurologie (H/F/X) - CDI 38h

Détails de la société

L’Hôpital Universitaire de Bruxelles (H.U.B) regroupe l’Hôpital Erasme, l’Institut Jules Bordet et l’Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola (HUDERF). Créé en 2021 à l’initiative de la Ville de Bruxelles et de l’Université Libre de Bruxelles (ULB), ce grand pôle hospitalier universitaire garantit à la fois des soins de santé de haute qualité et accessibles à tous ainsi que l’excellence dans la formation et la recherche. L’H.U.B compte 1.420 lits d’hospitalisation et plus de 6.000 membres du personnel, dont 841 ETP médecins et 3.975 ETP non médicaux. L’H.U.B a pour ambition d’offrir à l’ensemble de ses équipes un cadre de travail épanouissant et attractif, avec des possibilités de formation et d’évolution professionnelle, tout en garantissant la pérennité et donc la viabilité financière de l’ensemble .

Fonction

Description générale de la fonction

Dans le cadre de recherche clinique, l’Infirmier(ère) de Recherche participe à la mise en place et au suivi des études cliniques au sein du service. Sa mission est double : elle consiste à la fois à poser des actes techniques dans le cadre thérapeutique (prélèvements, administrations de substances, mesures physiologiques) tout en assurant le suivi administratif de l’expérimentation en cours.

Les différentes tâches de l’Infirmier(e) de Recherche se font en collaboration avec l’équipe médicale :

• Evaluer la faisabilité de protocoles d’investigation clinique et en discuter les aspects pratiques et financiers
• Constituer le dossier de soumission au Comité d’Ethique et assurer le suivi administratif inhérent à cette tâche
• Participer à l’identification des malades pouvant être enrôlés, à l’information du patient et au recueil de son consentement éclairé
• Participer aux réunions d’investigateurs (au cours de chaque étude) tant à l’intérieur qu’à l’extérieur de l’Hôpital Erasme, participer aux réunions d’avancement
• Gérer avec la Pharmacie l’organisation de la préparation des médicaments entrant dans le cadre des études
• Gérer l’obtention et l’envoi à l’analyse des échantillons biologiques
• Assurer le suivi quotidien des patients. Informer et rapporter les effets secondaires, alerter les personnes responsables en cas de déviation par rapport au protocole défini
• Assister le médecin investigateur dans la rédaction des cahiers d’observation pour les patients enrôlés. Contrôler l’exactitude et la conformité des informations collectées en accord avec les règles de bonne pratique clinique
• Collecter, tenir à jour et transmettre les dossiers au coordinateur
• S’impliquer dans les contrôles opérés par les firmes et répondre à leurs questions
• Veiller à la bonne exécution de toutes les tâches nécessitées par les études

Profil

• Vous êtes titulaire d’un diplôme d’infirmier(ère) avec expérience professionnelle avérée dans le domaine des soins de santé
• Vous avez un intérêt pour les nouveaux développements cliniques
• Vous disposez d’une connaissance des bonnes pratiques du domaine clinique (GCP)
• Vous disposez d’une connaissance usuelle (écrite et parlée) de l’anglais
• Vous avez une connaissance pratique de l’informatique (Microsoft Office)
• Vous êtes rigoureux

Offre

• Un contrat en CDI à 38 heures/semaine
• L’opportunité d’exercer une fonction variée
• Une rémunération attractive, assortie d’avantages extra-légaux (chèques repas, jours de congés extra-légaux)
• L'hôpital est facilement accessible en métro

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